1. Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Markella Mikkelsen, Σωτηρία Μαστρογιάννη,Steve Danies, Μηνάς Μαστρομηνάς, Γιώργος Παρασκευόπουλος, Σταματίνα Πούλα, Νιόβη Σέττα-Καφετζή, Χάρης Κοντός. Ανίχνευση μεταλλαγών του συνδρόμου Joubert και προεμφυτευτική διάγνωση σε οικογένεια με πάσχον παιδί. 49ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Costa Navarino, Μεσσηνία, 10-12 Ιουνίου 2011.

2. Σταύρος Σηφάκης, Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Τάρα Κέλλυ, Χάρης Κοντός, Νικήτας Μαντάς, Κατερίνα Καρδαρά, Ελευθερία Παπαδοπούλου, Τρουλάκη Χαρίκλεια, Ευαγγελία Σκλαβούνου. Προγεννητική ανίχνευση του συνδρόμου μικροδιπλασιασμού 22q11.2. 17ο Πανελλήνιο Συνέδριο Περιγεννητικής Ιατρικής, Αθήνα, Μέγαρο Μουσικής Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών, 1-3 Νοεμβρίου 2013.

3. Α. Πολυμέρης, Α. Γκίκα, Σ. Γιουρούκος, Ε. Σκουτέλη, Κ. Αναγνωστοπούλου, Χ. Κοντός, R. Pons, Μονάδα Παιδονευρολογίας, Α’ Παιδιατρική Κλινική Πανεπιστημίου Αθηνών, Νοσοκομείο Παίδων «Η Αγία Σοφία». Κληρονομική σπαστική παραπληγία: Εμπειρία 7 ετών Α. 13ο Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Ξενοδοχείο Crowne Plaza, 13-14 Δεκεμβρίου 2013.

4. Γκίκα Άρτεμις, Αναγνωστοπούλου Κατερίνα, Πάγκαλος Κων/νος, Πολυμέρης Αλέξανδρος, Κοντός Χάρης, Σκουτέλη Ελένη, Γιουρούκος Σωτήρης, Pons Roser. Η χρήση της μελέτης του γονιδιώματος με αλληλούχιση νέας τεχνολογίας (exome sequencing) στη διερεύνηση νευρολογικών νοσημάτων. 13ο Πανελλήνιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Ξενοδοχείο Crowne Plaza, 13-14 Δεκεμβρίου 2013.

5. Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Λουκία Αποστολακοπούλου, Βίκη Ζουβέλου,Roser Pons, Έλενα Φρυσίρα, Χάρης Κοντός. Ανάλυση του λειτουργικού γονιδιώματος (Exome) ως εργαλείο διάγνωσης και αυτοποίησης μεταλλαγών νευρολογικών νοσημάτων. 10ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Ξενοδοχείο Radisson Blu Park, Αθήνα, 8-10 Απριλίου 2016.

6. Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Λουκία Αποστολακοπούλου, Βίκη Ζουβέλου, Roser Pons, Έλενα Φρυσίρα, Χάρης Κοντός. Ανάλυση του λειτουργικού γονιδιώματος (Exome) ως εργαλείο διάγνωσης και ταυτοποίησης μεταλλαγών νευρολογικών νοσημάτων. 54ο Πανελλήνιο Παιδιατρικό Συνέδριο, Ιωάννινα, Ξενοδοχείο Grand Serai Congress and Spa, 17-19 Ιουνίου 2016.

7. Κ. Αναγνωστοπούλου, R. Pons, Α. Ντινόπουλος, Γ. Βάρτζελης, Α. Γκίκα, Ε. Σκουτέλη, Ε. Κοκκίνου, Β. Ζουβέλου, Α. Στεφανίδη, Μ. Γιώργη, Χ. Κοντός. Η διαγνωστική αξία της ανάλυσης του λειτουργικού γονιδιώματος (whole exomesequencing) στα παιδονευρολογικά νοσήματα. 16ο Ετήσιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Αίγλη Ζαππείου, 09-10 Δεκεμβρίου 2016.

8. Αναγνωστοπούλου Κ., Μαλλιγιάννης Π., Pons R., Πανταζή Ε., Πούλα Στ., Κοκκίνου Ε., Ζουβέλου Β, Γκίκα Α., Κοντός Χ. Η διαγνωστική αξία της αν΄λαυσης του λειτουργικού γονιδιώματος (Whole Exome Sequencing) στον προγεννητικό έλεγχο. 19ο Πανελλήνιο Συνέδριο Περιγεννητικής Ιατρικής, Αθήνα, Μέγαρο Διεθνές Συνεδριακό Κέντρο Αθηνών, 13-15 Οκτωβρίου 2017.

9. Αναγνωστοπούλου Κ., Pons R., Ντινόπουλος Α., Βάρτζελης Γ., Σκουτέλη Ε., Γκίκα Α., Μούσκου Σ., Νιωτάκης Γ., Σπανού Μ., Γιώργη Μ., Κοκκίνου Ε., Ζουβέλου Β., Κοντός Χ. Γενετική προσέγγιση των επιληπτικών εγκεφαλοπαθειών: αποτελέσματα 6 ετών. 17ο Ετήσιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Ξενοδοχείο Royal Olympic, 08-09 Δεκεμβρίου 2017.

10. Μ. Σπανού, Μ. Τσιρούδα, Μ. Γιώργη, Μ. Κουτσάκη, Ε. Μπουντουβή, Σ. Ζουγανέλη, Κ. Αναγνωστοπούλου, Α. Ντινόπουλος. Νωτιαία μυϊκή ατροφία και προοδευτική μυοκλονική επιληψία. Περιγραφή παιδιατρικού ασθενούς. 12ο Πανελλήνιο Συνέδριο Επιληψίας, Ιωάννινα, Ξενοδοχείο Grand Serai, 18-20 Μάϊου 2018.

11. Μαρία Σπανού, Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Μαρία Τσιρούδα, Μελπομένη Γιώργη, Ιωάννα Γεωργάκη, Ελένη Πανταζή, Σταματίνα Πούλα, Χάρης Κοντός, Γεώργιος Βάρτζελης, Αργύριος Ντινόπουλος. Παρουσίαση νεοεμφανιζόμενου νευροεκφυλιστικού νοσήματος – ταυτοποίηση νέου γονιδίου. 18ο Ετήσιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Ζάππειο Μέγαρο, 6-8 Δεκεμβρίου 2018.

12. Γεώργιος Ντούλιος, Ιωάννα Τρίτου, Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Γεώργιος Νιωτάκης. Ιντερφερονοπάθειες: Σύνδρομο Aicardi – Goutieres σε βρέφος 4 μηνών. 18ο Ετήσιο Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Αθήνα, Ζάππειο Μέγαρο, 6-8 Δεκεμβρίου 2018.

13. Κατερίνα Αναγνωστοπούλου, Μαρία Σπανού, Μελπομένη Γιώργη, Μαρία Τσιρούδα, Ελένη Πανταζή, Χάρης Κοντός, Ιωσήφ Καλέγιας, Αργύριος Ντινόπουλος. PCDH19: Φυλοσύνδετη κληρονομικότητα με επίπτωση στα θήλεα. Παιδονευρολογικό Συνέδριο, Λίμνη Πλαστήρα, Ξενοδοχείο Kazarma, 7-8 Μαρτίου 2020.

14. Anagnostopoulou Κ, Spanou Μ, Giorgi M, Kontos Η, Rapti SM, Tsitsopoulos S, Dinopoulos A. Precise breakpoint determination on the CDKL5 gene by Optical Genome Mapping in a girl with early-onset epileptic encephalopathy. 4ο Πανελλήνιο Συνέδριο ΣΙΓΕ “ΔΙΕΡΕΥΝΩΝΤΑΣ ΤΟ ΓΟΝΙΔΙΩΜΑ ΤΟΥ ΑΝΘΡΩΠΟΥ,ΑΝΤΙΜΕΤΩΠΙΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΓΕΝΕΤΙΚΑ ΝΟΣΗΜΑΤΑ”. Virtual, 20-21 Νοεμβρίου 2021