Μη επεμβατικός


προγεννητικός έλεγχος
VANADIS BY GENOMEDICA

Περισσότερα

alt-text

EΛΕΓΧΟΣ ΓΙΑ Μονογονιδιακές &
πολυπαραγοντικές παθήσεις

Περισσότερα

alt-text

ΕΛΕΓΧΟΣ Γονιδιώματος

Περισσότερα

alt-text

Γενετική


συμβουλευτική
GENOMEDICA

Περισσότερα

alt-text

ΟΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΜΑΣ

Η εξειδίκευσή μας

Η επιστημονική ομάδα του εργαστηρίου αποτελείται από εξειδικευμένους γενετιστές με πολυετή εμπειρία στη διαγνωστική γενετική και συνεχή επιμόρφωση στις σύγχρονες εξελίξεις της επιστήμης.

ypiresies_1

Ενδιαφέρομαι για...

Προγεννητική Διάγνωση και έλεγχο γονιδιακών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών

Βιοχημικό έλεγχο screening PAPP-A/β-hCG πρώτου τριμήνου

Μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο εμβρύου από το αίμα της εγκύου: VANADIS

Προγεννητική διάγνωση εμβρύου σε δείγμα τροφοβλάστη ή/και αμνιακού υγρού

Έλεγχος για ύπαρξη φορέων σε γενετικά βεβαρημένες οικογένειες

Χρωμοσωμική ανάλυση νεογνών και ενηλίκων

Προσυμπτωματικό Έλεγχο και επιβεβαίωση της διάγνωσης σε συμπτωματικούς ασθενείς

Γενετική ποικιλομορφία σχετιζόμενη με κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών

Μελέτες ταυτοπροσωπίας (πατρότητα, συγγένεια κλπ)

Μοριακές εξετάσεις Ογκολογίας

H GENOMEDICA

Σχετικά με εμάς

Είμαστε ένα σύγχρονο διαγνωστικό κέντρο γενετικής το οποίο έχοντας στο επίκεντρο τον Άνθρωπο προσφέρουμε διάγνωση για όλες τις γνωστές γενετικές παθήσεις με τρόπο κατανοητό στον μη ειδικό αλλά ουσιαστικό για την κλινική αντιμετώπιση.

icon

Περιστατικά

με υποκρύπτουσα γενετική αιτιολογία

icon

30.000+

διαγνώσεις συνολικά

icon

1000+

δείγματα μοριακής

icon

2002

Έτος ίδρυσης

Mη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος

ΓΙΑΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ;

  • Σήμερα, όλες οι έγκυες γυναίκες είναι σε θέση να υποβληθούν σε συνδυασμένη εξέταση διαλογής η οποία αποτελείται από βιοχημική εξέταση ορού αίματος και υπερηχογράφημα. Αυτή η δοκιμή είναι λιγότερο ευαίσθητη από το NIPT (ποσοστό ανίχνευσης 86% για το σύνδρομο Down και 80% ανίχνευση για τα σύνδρομα Edwards και Patau).
  • Το Vanadis NIPT είναι μια πιο ακριβής δοκιμή καθώς είναι >99% ευαίσθητη για τα σύνδρομα Down και Patau και 92% για το σύνδρομο Edwards

ΓΙΑΤΙ ΝΑ ΕΠΙΛΕΞΕΤΕ ΕΜΑΣ

Νέα τεχνολογία Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου αποκλειστικά στην Ελλάδα (2021)

Αυθημερόν αποτέλεσμα προγεννητικού ελέγχου (QF-PCR) για τα συχνότερα σύνδρομα όπως το σύνδρομο DOWN (2003)

Ταυτόχρονη διάγνωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γονιδιακών βλαβών στον προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο για σημαντική κληρονομούμενη νόσο (σύνδρομο Joubert, 2014)

TO BLOG

Τα άρθρα

Μείνετε πάντα ενήμεροι μέσω των άρθρων μας

NEWSLETTER!

Εγγραφή στο newsletter