προγεννητικός έλεγχος
Περισσότερα
πολυπαραγοντικές παθήσεις
Περισσότερα
Περισσότερα
συμβουλευτική
Περισσότερα
ΟΙ ΥΠΗΡΕΣΙΕΣ ΜΑΣ
Η εξειδίκευσή μας
Η επιστημονική ομάδα του εργαστηρίου αποτελείται από εξειδικευμένους γενετιστές με πολυετή εμπειρία στη διαγνωστική γενετική και συνεχή επιμόρφωση στις σύγχρονες εξελίξεις της επιστήμης.
Ενδιαφέρομαι για...
-
Προγεννητική Διάγνωση και έλεγχο γονιδιακών και χρωμοσωμικών ανωμαλιών
-
Βιοχημικό έλεγχο screening PAPP-A/β-hCG πρώτου τριμήνου
-
Μη επεμβατικό προγεννητικό έλεγχο εμβρύου από το αίμα της εγκύου: VANADIS
-
Προγεννητική διάγνωση εμβρύου σε δείγμα τροφοβλάστη ή/και αμνιακού υγρού
-
Έλεγχος για ύπαρξη φορέων σε γενετικά βεβαρημένες οικογένειες
-
Χρωμοσωμική ανάλυση νεογνών και ενηλίκων
-
Προσυμπτωματικό Έλεγχο και επιβεβαίωση της διάγνωσης σε συμπτωματικούς ασθενείς
-
Γενετική ποικιλομορφία σχετιζόμενη με κίνδυνο εμφάνισης ασθενειών
-
Μελέτες ταυτοπροσωπίας (πατρότητα, συγγένεια κλπ)
-
Μοριακές εξετάσεις Ογκολογίας
Περιστατικά
με υποκρύπτουσα γενετική αιτιολογία
30.000+
διαγνώσεις συνολικά
1000+
δείγματα μοριακής
2002
Έτος ίδρυσης
Mη επεμβατικός προγεννητικός έλεγχος
ΓΙΑΤΙ ΝΑ ΚΑΝΩ ΜΗ ΕΠΕΜΒΑΤΙΚΟ ΠΡΟΓΕΝΝΗΤΙΚΟ ΕΛΕΓΧΟ;
- Σήμερα, όλες οι έγκυες γυναίκες είναι σε θέση να υποβληθούν σε συνδυασμένη εξέταση διαλογής η οποία αποτελείται από βιοχημική εξέταση ορού αίματος και υπερηχογράφημα. Αυτή η δοκιμή είναι λιγότερο ευαίσθητη από το NIPT (ποσοστό ανίχνευσης 86% για το σύνδρομο Down και 80% ανίχνευση για τα σύνδρομα Edwards και Patau).
- Το Vanadis NIPT είναι μια πιο ακριβής δοκιμή καθώς είναι >99% ευαίσθητη για τα σύνδρομα Down και Patau και 92% για το σύνδρομο Edwards
ΓΙΑΤΙ ΝΑ ΕΠΙΛΕΞΕΤΕ ΕΜΑΣ
Νέα τεχνολογία Μη Επεμβατικού Προγεννητικού Ελέγχου αποκλειστικά στην Ελλάδα (2021)
Αυθημερόν αποτέλεσμα προγεννητικού ελέγχου (QF-PCR) για τα συχνότερα σύνδρομα όπως το σύνδρομο DOWN (2003)
Ταυτόχρονη διάγνωση χρωμοσωμικών ανωμαλιών και γονιδιακών βλαβών στον προεμφυτευτικό γενετικό έλεγχο για σημαντική κληρονομούμενη νόσο (σύνδρομο Joubert, 2014)
